Diluição de plasma humano desfibrinado em tampão salina fosfato, contendo alto nível de FR. O controle é líquido e estabilizado.
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Marca
Kovalent
Descrição
Marca
Kovalent
Nº Registro ANVISA
80115310077
Finalidade
Controle de exatidão para determinação do Fator Reumatoide (FR) em soro humano.
Metodologia
Imunoturbidimetria / Nefelometria.
Apresentação
2 x 1 mL
Informação Técnica
Certificado(s) de Análise
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572136_Val-11-2023.pdf
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572137_Val-11-2023.pdf
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572138_Val-11-2023.pdf
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572139_Val-04-2024.pdf
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572140_Val-04-2024.pdf
Controle-de-FR-KOVALENT_Lote-1077572241_Val-04-2024.pdf
Instruções de Uso
Instruções de Uso Com Valores
BL0032-REV01-02-2021-CONTROLE-FR-Lote-1077522137-Val-11-2023.pdf
BL0032-REV01-04-2021-CONTROLE-FR-Lote-1077522138-Val-11-2023.pdf
BL0032-REV01-08-2021-CONTROLE-FR-Lote-1077522139-Val-11-2023.pdf
Valores de Referência
TB0011-Rev01-09-2021-Tabela-Controle-de-FR-Lote-1077522140-Val-04-2024-3.pdf
TB0011-Rev01-11-2021-Controle-de-FR-Lote-1077522141-Val-04-2024-1.pdf
TB0011-Rev01-11-2021-Controle-de-FR-Lote-1077522142-Val-04-2024.pdf
TB0011-Rev01-02-2022-Controle-de-FR-Lote-1077522243-Val-04-2024.pdf
TB0011-Rev01-04-2022-Controle-de-FR-Lote-1077522244-Val-11-2024.pdf