O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Uréia dentro de uma faixa de medição de 2 – 300 mg/dL (0.3 – 50 mmol/L) no soro/plasma ou 30 g/dL (5 mol/L) na urina.
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Marca
Kovalent
Descrição
Marca
Kovalent
Nº Registro
80115310041 // 80115310189
Finalidade
Reagente para determinação quantitativa in vitro da Uréia no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
Metodologia
Teste UV Enzimático: “Urease – GLDH”.
Apresentação
R1 1x200mL + R2 1x50mL + Padrão 1x3mL
R1 2x40ml + R2 2x10ml (Dedicado Mykov)
R1 2x40ml + R2 2x10ml (Dedicado Mykov)
Informação Técnica
Certificado(s) de Análise
Uréia UV KOVALENT_Lote 10709926321_Val 02-2028.pdf
Uréia UV WS Miura KOVALENT_Lote 11018725101_ Val 05-2026.pdf
Uréia UV WS Respons KOVALENT_Lote 1111832569_Val 01-2027.pdf
Uréia UV WS Respons KOVALENT_Lote 1111832578_Val 11-2026.pdf
Uréia UV KOVALENT_Lote 1120482610 - 03-2028.pdf
Bilirrubina Total Respons KOVALENT_Lote 1112112579_Val 04-2027.pdf
Ficha de Segurança
Instruções de Uso
BL0024 - REV17 - 06-2023 - UREIA UV
BL0024 - REV18 - 04-2024 - UREIA UV
BL0203-REV06-06-2019-URÉIA-UV-WS
Instrucciones de Uso (Español)
BL0069ESP - REV03 - 09-2022 - UREIA UV
BL0069ESP - REV04 - 04-2024 - UREIA UV
BL0069ESP - REV05 - 01-2025 - UREIA UV
BL0222ESP - REV02 - 09-2022 - UREIA UV WS