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Descrição

Marca

Boditech

Nº Registro ANVISA
10350840279

Finalidade
Imunoensaio fluorescente (FIA) para determinação quantitativa de D-Dímero em sangue total/plasma humano. Este teste é útil no auxílio ao diagnóstico e monitoramento da avaliação pós-terapêutica de pacientes com doenças tromboembólicas.

Metodologia
Imunodetecção tipo sanduíche.

Apresentação
25 testes (Art. 109804)
Informação Técnica

D-Dímero, um produto de degradação da ligação cruzada da fibrina formado durante a ativação do sistema de coagulação, é frequentemente utilizado como exclusão para doença tromboembólica em pacientes ambulatoriais com suspeita de trombose venosa profunda (TVP) e embolismo pulmonar (EP). TVP e EP são relativamente comuns e podem causar eventos embólicos súbitos, fatais nas artérias pulmonares e outras regiões.

A medição do nível de D-Dímero no plasma tem sido utilizada como uma estratégia de rastreamento para TVP subclínica. Uma revisão sistemática informou que uma faixa normal de um nível de D-Dímero altamente sensível descartou com precisão TVP em pacientes classificados como tendo uma probabilidade clínica baixa ou moderada de TVP.

A TVP é um fator de risco elevado para o Acidente Vascular Cerebral (AVC) devido à idade avançada, hemiplegia e distúrbios de coagulação. Assim, é importante monitorar o nível da incidência de D-Dímero e as características da TVP em pacientes com AVC agudo. O nível de D-Dímero no plasma provou ser útil para o rastreio de TVP em pacientes com AVC crônico em fase de reabilitação. Organizações científicas nacionais e internacionais têm sugerido a utilização destes marcadores na implementação de novas estratégias de diagnóstico em pacientes com síndrome coronariana.

Uma vez que D-Dímero seja bem conhecido por ser um importante indicador de prognóstico de doenças cardíacas, seu papel mais definitivo é no monitoramento do quadro clínico pós-tratamento e avaliação pós terapêutica de pacientes.

Faixa de medição: 50 – 10,000 ng/mL
Cut-off: 500 ng/mL

Ficha de Segurança
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