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Descrição

Marca

Kovalent

Nº Registro ANVISA
80115310067 //80115310209 (WS)

Finalidade
Determinação quantitativa do Fator Reumatóide (FR) em soro humano.

Metodologia
Imunoturbidimetria

Apresentação
R1 2 x 25 mL + R2 1 x 10 mL + Padrão 1 x 1 mL
R1 2x25mL + R2 1x10mL (WS)
Informação Técnica

Método IgG humano agregado. Medição da reação antígeno-anticorpo pelo método de ponto final. Intervalo de Medição: 0 – 500 UI/ mL. Limite de detecção: 3 UI/mL.

Certificado(s) de Análise
Ficha de Segurança
Instruções de Uso
Instruções de Uso Com Valores
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