Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.
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Marca
Kovalent
Descrição
Marca
Kovalent
Nº Registro
80115310044
Finalidade
Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
Metodologia
Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).
Apresentação
R1 3x20mL + R2 1x15mL
R1 5x40mL + R2 1x50mL
R1 4x21,3mL + R2 4x6,8mL (Dedicado respons)
R1 1x40ml + R2 1x10ml (Dedicado Mykov)
R1 5x40mL + R2 1x50mL
R1 4x21,3mL + R2 4x6,8mL (Dedicado respons)
R1 1x40ml + R2 1x10ml (Dedicado Mykov)
Informação Técnica
Certificado(s) de Análise
CK-NAC-DGKC-IFCC-KOVALENT_Lote-10730525186_Val-05-2026.pdf
CK-NAC-DGKC-IFCC-Miura-KOVALENT_Lote-11014625110_Val-07-2026.pdf
CK-NAC-DGKC-IFCC-Miura-KOVALENT_Lote-11014625109_Val-05-2026.pdf
CK-NAC-DGKC-IFCC-KOVALENT_Lote-10708025274-Val-07-2026.pdf
CK-NAC-DGKC-IFCC-KOVALENT_Lote-10708025272-Val-02-2026.pdf
CK-NAC-DGKC-IFCC-Miura-KOVALENT_Lote-11014625111_Val-09-2026.pdf
Ficha de Segurança
Instruções de Uso
BL0007-REV19-02-2020-CK-NAC-DGKC-IFCC
BL0007-REV18-12-2017-CK-NAC-DGKC-IFCC1