Comunicado de Atualização Importante nas Importações

Prezado(a) cliente,

O Grupo Kovalent informa que, desde 27 de abril de 2026, todas as importações de reagentes e equipamentos de diagnóstico in vitro passaram a ser obrigatoriamente realizadas pelo novo modelo da Receita Federal — a Declaração Única de Importação (DUIMP) —, em substituição ao sistema anterior (DI/LI).

Trata-se da maior mudança estrutural no comércio exterior brasileiro das últimas décadas e, nesta fase de transição, o setor de diagnóstico in vitro como um todo vem registrando ampliação no prazo médio de liberação aduaneira, mesmo em cargas sem qualquer pendência documental.

O que isso significa para você:
– Os prazos de entrega de produtos importados podem sofrer variação durante este período de adaptação.
– Nossa equipe de Suprimentos está acompanhando diariamente cada processo junto aos órgãos competentes para mitigar impactos.
– Nosso planejamento de compras e estoques de segurança já está sendo revisado, com ajustes sendo incorporados de forma contínua aos novos ciclos de importação.

Reforçamos nosso compromisso com a continuidade do seu abastecimento e seguimos trabalhando para minimizar eventuais impactos durante este período.

Para qualquer dúvida sobre pedidos específicos, mantenha contato com seu representante comercial habitual ou com a nossa central de atendimento.

Atenciosamente,

Grupo Kovalent
Kovalent | Biosys