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NOSSA JORNADA
Estamos embarcados em uma jornada de evolução constante. Nossos valores e princípios nos guiam rumo a um futuro onde a colaboração e a inovação são essenciais para o nosso progresso.
INOVAÇÃO
Mantemos sempre nossa tradição de excelência, enquanto abraçamos novas abordagens e tecnologias para atender às demandas em constante evolução da área da saúde e diagnóstico in-vitro.
SUSTENTABILIDADE
A preocupação com o meio ambiente é intrínseca a tudo o que fazemos. Estamos comprometidos em desenvolver soluções sustentáveis que protejam tanto a saúde humana quanto a do planeta.
A SAÚDE ESTÁ EM NOSSO DNA
Somos muito mais do que a soma de nossos produtos e serviços. Nossa equipe altamente qualificada de assessores científicos e assistentes técnicos e investimentos para constante atualização e aperfeiçoamento, representam a essência do nosso compromisso. Estamos interligados em uma rede de expertise, onde cada elemento contribui para promover a saúde e o bem-estar. Afinal, essa dedicação está enraizada em nosso DNA.
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ARTIGOS E INFORMATIVOS DA ÁREA LABORATORIAL
O Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) como Biomarcador de Reserva Ovariana: Implicações na Saúde Reprodutiva e Fertilidade
O hormônio antimülleriano (AMH) surgiu como um biomarcador crucial para avaliar a reserva ovariana e a saúde reprodutiva. Produzido por células da granulosa de folículos pré-antrais e pequenos folículos antrais, o AMH reflete com precisão o tamanho do pool de folículos antrais e dos folículos primordiais restantes. A medição do AMH tem se tornado uma […]
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O PAPEL DOS ÁCIDOS BILIARES NA COLESTASE INTRA-HEPÁTICA DA GRAVIDEZ E SEUS IMPACTOS NA SAÚDE MATERNO-FETAL
A colestase intra-hepática da gravidez (CIG) é uma desordem hepática que ocorre geralmente no terceiro trimestre, é caracterizada por níveis elevados de ácido biliar (AB) materno e por prurido intenso. Esta condição, embora considerada benigna para a mãe, está associada a riscos significativos para o feto, incluindo parto prematuro, sofrimento fetal, e até morte intrauterina. […]
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ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO: DEFICIÊNCIA DE INIBIDOR C1 ESTERASE
O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara e potencialmente fatal, caracterizada por episódios recorrentes de edema subcutâneo e submucoso, afetando várias partes do corpo, incluindo as extremidades, o trato gastrointestinal e as vias aéreas superiores. Essa condição é causada principalmente pela deficiência do inibidor da C1 esterase (C1-INH), uma proteína que desempenha um papel […]
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